Natürliche Pflanzenextraktionsmethode
Bei dieser Methode werden hauptsächlich Pflanzenblätter der Gattung Ursi als Rohstoffe verwendet und zur Gewinnung werden organische Lösungsmittelextraktion, Extraktion, Säulenchromatographie und andere Trenn- und Reinigungsmethoden verwendetArbutin Extrakt. Bereits 1930 wurde darüber berichtetArbutin ist in den Blättern des Steinkohls enthalten. Nachfolgende Studien haben bestätigt, dass Arbutin auch in den Blättern des schwarzen Reisbaums, der Heidelbeere, der Bärentraube und des Birnbaums vorkommt. Glykoside.
Da der Arbutingehalt in Pflanzen sehr gering ist, der Extraktionsprozess relativ komplex ist und die Reinheit des Extrakts nicht hoch ist, hat die Pflanzenextraktionsmethode mit der Entwicklung anderer Zubereitungsmethoden allmählich ihren Wettbewerbsvorteil verloren.
Pflanzengewebekultur
Die Methode der Pflanzengewebekultur nutzt die Glykosylierungsfähigkeit von Pflanzenzellen, um Hydrochinon in Arbutin umzuwandeln. Im Vergleich zu pflanzlichen Extraktionsmethoden ist die Effizienz der Gewinnung von Arbutin mithilfe pflanzlicher Gewebekulturmethoden viel höher. Bei der Anwendung dieser Methode sind die Auswahl eines effizienten Kulturmediums für Pflanzengewebe und die Bestimmung geeigneter Kulturbedingungen von entscheidender Bedeutung.
T Die bei der Pflanzengewebekulturmethode verwendeten Rohstoffe sind sauber, die Umwandlungsrate ist hoch und die Produktion ist schadstofffrei. Allerdings ist der Produktionszyklus lang, die Trennung und Reinigung kompliziert und die industrielle Entwicklung relativ unausgereift. Ein besseres Verständnis des Wachstumsmechanismus pflanzlicher Zellen, die Aufklärung der wichtigsten Einflussfaktoren des Syntheseprozesses, die Verkürzung des Produktionszyklus und die Verbesserung des Ertrags sind die zentralen Probleme, die bei der Anwendung dieser Methode gelöst werden müssen.
Methode der Enzymsynthese
Die Enzymsynthesemethode verwendet hauptsächlich Glykosyltransferase oder Glykosidase als Katalysator, um Glykosyltransfer- und Umkehrhydrolysereaktionen zur Synthese von Glykosiden zu katalysieren, d. h. Arbutin wird aus Hydrochinon und Glucose unter der Katalyse von Glykosidase gewonnen.
Die Enzymsynthesemethode zeichnet sich durch einen einfachen Prozess, eine hohe Syntheseeffizienz und sehr optimistische Entwicklungsaussichten aus. Durch eingehende Forschung zu dieser Methode wurden in den letzten Jahren immer mehr geeignete Zymogene entdeckt und auch die Syntheserate von Arbutin wird immer höher. Es wird angenommen, dass diese Methode in Zukunft eine der Hauptforschungsrichtungen für die Synthese von Arbutin sein wird. eins.
Chemische Synthese
Im Allgemeinen werden bei der chemischen Synthese von Arbutin Glucose und Hydrochinon als Rohstoffe verwendet. Nachdem die beiden entsprechend geschützt sind, durchlaufen sie eine Glykosidierungsreaktion und entfernen anschließend die Schutzgruppe. Die chemische Synthesemethode hat sich aufgrund ihrer Vorteile einer besseren synthetischen Produktqualität und niedrigeren Produktionskosten zur wichtigsten Methode zur Herstellung von Arbutin entwickelt und hat im In- und Ausland eine industrielle Produktion erreicht.
Derzeit wird in China im Allgemeinen wasserfreie Glukose als Rohstoff verwendetB -Arbutin wird durch Acylierungsschutz, katalytische Kondensation und alkalische Hydrolyse hergestellt. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Synthesetechnologie wurden in den letzten Jahren die Schritte für die heimische Synthese von Arbutin schrittweise vereinfacht, die Syntheserate kontinuierlich verbessert und die Qualität hat das internationale Spitzenniveau erreicht. Aufgrund der geringen Stereoselektivität des Produkts in der chemischen Synthese sind jedoch noch eingehendere Untersuchungen erforderlich, um eine effiziente und spezifische chemische Synthesemethode für die Herstellung zu findenA-Arbutin.
Die Sicherheit von Arbutin
Da Hydrochinon die Tyrosinase hemmt, wurde es in frühen Anti-Sommersprossen- und Aufhellungskosmetika verwendet, um die Hautpigmentierung zu reduzieren. Spätere Studien ergaben, dass Hydrochinon das Risiko hat, exogene Ochronose und Vitiligo sowie Sensibilisierung und Karzinogenese zu verursachen. Potenzielle Risiken, es ist in meinem Land als verbotener Bestandteil von Kosmetika aufgeführt. Arbutin ist außerdem ein Tyrosinasehemmer und ein Ersatz für Hydrochinon. Unter Bedingungen wie niedrigem pH-Wert, hoher Temperatur und ultravioletter Strahlung kann Arbutin unter Einwirkung von Hautmikroorganismen oder Glucosidase in Hydrochinon umgewandelt werden, was zu potenziellen Risiken einer Sensibilisierung, Genotoxizität oder Karzinogenese führen kann. Daher hat die Sicherheitsforschung von Arbutin schon immer die Aufmerksamkeit der Industrie auf sich gezogen.
Im Februar 2023 gab der SCCS seine endgültige Stellungnahme zur Sicherheit von abA-Arbutin undB-Arbutin in Kosmetika (SCCS/1642/22), mit den folgenden Schlussfolgerungen
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Zeitpunkt der Veröffentlichung: 23. Februar 2024
